婴儿血红蛋白电泳异常不一定就是地中海贫血，还可能是其他疾病导致。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失，从而引起贫血。地中海贫血的诊断需要综合临床表现、实验室检查和基因检测等多种方法。
血红蛋白电泳是一种常用的实验室检查方法，用于检测血红蛋白的类型和含量。如果婴儿血红蛋白电泳异常，提示可能存在血红蛋白异常，但不能确诊为地中海贫血。其他疾病也可能导致血红蛋白电泳异常，例如：
1.异常血红蛋白病：是由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白结构异常。
2.缺铁性贫血：由于铁摄入不足、吸收不良或丢失过多等原因导致缺铁，影响血红蛋白合成。
3.其他溶血性贫血：如自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。
如果婴儿血红蛋白电泳异常，医生通常会建议进行进一步的检查，如基因检测、铁蛋白测定等，以明确诊断。如果确诊为地中海贫血，需要根据病情轻重采取相应的治疗措施，如补充铁剂、输血、脾切除术等。
此外，对于婴儿血红蛋白电泳异常的情况，家长不必过于紧张，应及时咨询医生，了解进一步的检查和治疗建议。同时，医生也会对婴儿进行全面的评估，包括家族史、临床表现等，以综合判断病因和制定合适的治疗方案。