21三体高风险意味着唐氏综合征的发生概率较普通人群升高，表明孩子出生为唐氏综合征患儿的可能性较大，这属于需要进一步检查来排除的情形。
一、唐氏筛查数值为高风险就需要通过羊水穿刺检查来确定，可在17至24周进行羊水穿刺。
1.羊水穿刺是一种直接且较为准确的检查方法，能对胎儿染色体进行详细分析，从而明确是否存在21三体等染色体异常。
二、如果存在羊水穿刺的禁忌症而无法进行羊水穿刺，可以先考虑进行无创性的基因筛查，这是相对比较安全的检查。
1.无创基因筛查通过抽取孕妇的血液来检测胎儿染色体异常的风险，能进一步判断风险大小。
2.必要时需再次评估是否能够进行羊水穿刺。
三、如果胎儿确诊为唐氏综合征，其出生后会给家庭和社会带来沉重的负担。
总之，孕期应积极进行检查以确定是否存在21三体，对于唐氏筛查高风险的情况要及时采取进一步的检查措施，以便准确了解胎儿的状况。