羊水检查主要检查以下几方面内容。一般来说，羊水检查能检测胎儿的染色体情况等，比如通过羊水穿刺进行染色体核型分析等，通常在妊娠16 - 22周左右进行羊水穿刺检查。
染色体相关检查
染色体核型分析： 通过对羊水细胞进行培养，然后分析染色体的数目和结构，能诊断胎儿是否患有染色体疾病，如唐氏综合征（21 - 三体综合征）等。正常人体细胞有46条染色体，若胎儿染色体数目或结构异常，就可能出现相应的疾病表现。基因芯片检查： 可以更精准地检测胎儿基因组中是否存在微缺失、微重复等拷贝数变异相关的基因异常情况，能发现一些染色体核型分析难以察觉的微小基因改变。
羊水生化指标检查
甲胎蛋白（AFP）测定： 羊水AFP水平异常升高可能与开放性神经管缺陷有关，比如脊柱裂等疾病。正常妊娠时羊水AFP有一定的参考范围，若超出正常范围较多，就要进一步排查胎儿是否存在神经管方面的畸形。胆红素测定： 用于判断胎儿是否有溶血情况。通过检测羊水胆红素含量，可以了解胎儿在宫内的溶血程度，若胆红素水平异常，可能提示胎儿有血型不合等溶血相关问题。
胎儿肺成熟度检查
卵磷脂/鞘磷脂（L/S）比值测定： 通过检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的比例来评估胎儿肺成熟度。一般来说，当L/S比值≥2时，提示胎儿肺成熟；若比值＜1.5，可能存在胎儿肺成熟不足的情况，出生后可能出现新生儿呼吸窘迫综合征等问题。肌酐测定： 肌酐是胎儿肌肉代谢的产物，通过测定羊水肌酐含量可以辅助判断胎儿肾成熟度，同时也能一定程度上结合其他指标评估胎儿整体成熟情况。