尿崩症主要是因各类疾病导致抗利尿激素分泌或功能异常而引发。在消除原发性病因后，多数尿崩症患者能痊愈，而部分由神经疾病引起的，因原发病难以治愈致使尿崩症无法完全治好，但可控制症状。尿崩症指的是肾脏尿液浓缩功能障碍、水重吸收减少、尿量增加等，进而出现多饮、多尿、烦渴等表现的一类综合征，临床分为中枢性与肾性两种类型，患者需明确诊断后进行治疗。
一、中枢性尿崩症：
1.中枢性尿崩症多由先天发育、脑外伤、手术后遗症等各种因素，致使下丘脑、垂体功能障碍，引起抗利尿激素分泌不足。中枢性尿崩症患者要明确原发病能否治愈，一般轻症脑部外伤或感染引起的尿崩症，原发病治愈后尿崩症通常可治愈，而由先天发育、垂体肿瘤等难治性疾病引发的尿崩症，往往难以治愈，但可遵医嘱口服醋酸去氨加压素片等药物增强疗效，实现控制尿崩症的效果。
二、肾性尿崩症：
1.肾性尿崩症通常因患者本身存在低钾血症、高钙血症等疾病，导致抗利尿激素作用障碍所致。可遵医嘱口服秋水仙碱、两性霉素B、长春碱等药物，改善体内钾离子、钙离子水平，以促进尿崩症患者恢复正常。
2.遗传性肾性尿崩症、肾衰、慢性梗阻性肾病、肾盂肾炎等各种肾脏疾病也可能引发尿崩症的发生，多数患者原发病治愈后，尿崩症也能治好，但先天性肾性尿崩症、肾衰等疾病难以通过药物治愈，可能需通过肾移植等方式治疗，一般尿崩症也可治好。
总之，尿崩症的治疗效果与病因密切相关，部分患者可治愈，部分则需通过药物控制症状或采取特殊治疗方法来应对。需明确诊断并依据具体情况选择合适的治疗方案。