21三体综合症发生率约为0.5%~0.6%。
一、关于21三体综合症的具体
1.21三体综合症通常是指在胚胎发育时因染色体异常导致的疾病。正常人体有23对染色体，而21三体综合征即第21对染色体多了一条，也被称为唐氏综合征。
2.唐氏儿往往会出现发育迟缓、智力低下、特殊面容、多发畸形等状况，且目前无法完全治愈。
二、21三体综合症的发病率：其发病率相对较低，在0.5%~0.6%左右。
三、21三体综合症的孕期筛查：
1.在怀孕11~13周时可通过NT检查了解胎儿发育情况。
2.在怀孕16~18周左右可对孕妇外周血进行唐氏筛查。
3.必要时在孕期还可通过无创DNA以及羊水穿刺等方式进一步明确胎儿是否患有21三体综合症。
总之，21三体综合症是一种由染色体异常引起的疾病，有特定的症状表现，发病率较低，且在孕期可通过多种方式进行筛查。