多巴反应性肌张力障碍无法彻底治愈。多巴反应性肌张力障碍属于少见的遗传性疾病，常呈常染色体显性遗传，在儿童及青少年中较为多见。此类患者会有肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等表现，通常白天症状相对较轻，夜间则较为严重。临床上主要通过小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行医治，但患者需长期用药，一旦停药，症状就会再度出现，当下确实无法实现彻底治愈。倘若未接受治疗，随着病情的进展，患者可能会出现生活无法自理的情况。针对多巴反应性肌张力障碍，可借助遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等手段，来避免患儿的出生。
一、多巴反应性肌张力障碍的特点
1.是一种少见的遗传性疾病。
2.多为常染色体显性遗传。
3.好发于儿童及青少年。
二、多巴反应性肌张力障碍的症状
1.肢体肌张力异常。
2.行动迟缓。
3.步态不稳。
4.白天症状较轻，夜间较重。
三、多巴反应性肌张力障碍的治疗
1.临床一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物治疗。
2.患者需长期服药，停药症状会再现。
四、多巴反应性肌张力障碍的预后
若不治疗可能导致生活不能自理。
五、预防多巴反应性肌张力障碍患儿出生的方法
可通过遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等方式。
总之，多巴反应性肌张力障碍难以完全治愈，且有其自身特点、症状、治疗方式、预后情况及预防患儿出生的办法等。