唐氏儿筛查异常需要进一步进行检查和诊断，以下是一些应对措施：
1.进一步检查：如果唐氏儿筛查结果异常，医生可能会建议进行进一步的检查，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的细胞染色体，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
无创DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液，检测胎儿的游离DNA，以判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐氏儿筛查结果进行解读，并提供遗传咨询和指导，帮助孕妇和家人了解胎儿患病的风险和后续的处理方案。
3.产前诊断：如果进一步检查结果仍显示胎儿患有唐氏综合征或其他染色体异常，孕妇和家人可以考虑进行产前诊断，如绒毛活检、脐静脉穿刺等，以确定胎儿的染色体情况。
4.终止妊娠：如果产前诊断结果确诊胎儿患有唐氏综合征或其他严重的染色体异常，孕妇和家人可以根据自己的意愿和情况，选择终止妊娠。
需要注意的是，唐氏儿筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏儿筛查结果异常，应及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断，以确保胎儿的健康。同时，孕妇和家人也应该保持冷静，积极面对，听从医生的建议，做出明智的决策。