羊穿不能检查脑瘫。羊水穿刺主要是用于诊断胎儿是否有染色体异常、单基因遗传病等情况。比如可以检测胎儿是否患有21 - 三体综合征（唐氏综合征）等染色体疾病，一般在妊娠16 - 22周左右进行。
羊穿的主要检测范畴
染色体疾病检测： 羊水穿刺能够对胎儿的染色体进行分析，像常见的13 - 三体综合征、18 - 三体综合征等染色体数目异常的疾病都可以通过羊穿来检测。通过抽取羊水，获取其中的胎儿细胞，进行染色体核型分析等检查，能明确胎儿染色体是否存在异常情况。单基因遗传病诊断： 对于一些已知家族中有特定单基因遗传病的情况，羊穿可以检测胎儿是否携带相关致病基因。例如地中海贫血等单基因遗传病，通过羊穿获取胎儿细胞进行基因检测，能判断胎儿是否患病。
脑瘫的相关情况
脑瘫的定义： 脑瘫是指婴儿出生前到出生后一个月内脑发育早期，由于多种原因导致的非进行性脑损伤综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常，常伴有智力低下、癫痫、感知觉障碍、交流障碍等。脑瘫的诊断方式： 脑瘫主要依靠临床表现、影像学检查（如头颅MRI等）以及神经系统检查等来综合诊断。一般不是通过羊水穿刺来诊断，因为羊水穿刺主要针对的是染色体和部分单基因病，而脑瘫的发病机制更多与脑发育过程中的损伤等因素相关，这些因素通过羊水穿刺无法检测。
羊穿的局限性
无法检测脑瘫： 如前面所说，羊水穿刺的检测范围不包括脑瘫相关的病因及诊断。脑瘫的发生往往是在胎儿发育后期或出生前后的脑损伤等因素引起，羊水穿刺不能对这些导致脑瘫的因素进行检测。其他限制： 羊穿也有一定的风险，比如有0.5% - 1%的流产风险等。而且羊穿检测结果出来也需要一定时间，一般需要2 - 3周才能得到染色体核型分析的结果等。