隐性脊柱裂是一种较为常见的先天性神经管发育畸形，约有10%的人群会存在隐性脊柱裂情况。它是椎管闭合不全的一种，只是椎管的骨质缺损，没有椎管内容物膨出。
病因是什么
隐性脊柱裂主要是胚胎发育过程中神经管闭合不全导致的。在胚胎发育的早期，神经管应该逐渐闭合，如果闭合出现障碍，就可能形成隐性脊柱裂，具体的发病机制与遗传因素以及孕期的一些环境因素等有关，比如孕期母亲接触某些有害物质等可能增加胎儿患隐性脊柱裂的风险。
有哪些临床表现
多数无症状： 大部分患有隐性脊柱裂的人没有任何症状，只是在体检拍X线等检查时偶然发现。少数有症状： 少数人可能会出现腰骶部疼痛，疼痛程度一般较轻，有的可能在劳累后加重；部分人会有遗尿现象，尤其是年龄较大后仍有遗尿情况时要考虑可能与隐性脊柱裂有关；还有些人可能会出现下肢无力、麻木等神经方面的轻微异常表现，但相对比较少见。
如何诊断
影像学检查： 通过X线检查可以发现脊柱骨质有缺损情况，这是诊断隐性脊柱裂的重要依据。另外，CT检查也能清晰显示脊柱骨质缺损的部位等情况，磁共振成像（MRI）检查则可以更细致地观察椎管内神经组织等有无异常改变，对于一些有症状的隐性脊柱裂患者，MRI检查有助于评估神经受压等情况。
如何处理
无症状者无需特殊治疗： 对于没有任何症状的隐性脊柱裂患者，一般不需要进行特殊的治疗，平时注意观察即可，定期复查了解脊柱情况。有症状者需对症处理： 如果患者有腰骶部疼痛等症状，可以采取对症的止痛等治疗措施；对于有遗尿等情况的患者，需要进一步评估，可能需要进行康复训练等，比如进行膀胱功能训练等，如果存在神经受压等严重情况可能需要考虑手术治疗，但手术治疗是相对慎重的情况，需要严格评估病情后再决定。