唐筛和无创DNA都是产前筛查胎儿染色体异常的方法，但有区别。唐筛一般在怀孕15 - 20周左右进行，费用相对较低，大概200 - 500元左右；无创DNA通常在怀孕12 - 26周做，费用较高，大概在1000 - 3000元左右。
检测原理：
唐筛： 通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患21 - 三体、18 - 三体和神经管缺陷的风险率。它是一种血清学筛查方法，属于初步筛查。无创DN
A： 是采取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后进行生物信息分析，从而得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。它是直接分析胎儿的遗传物质，相对唐筛更精准。
检测准确率：
唐筛： 唐筛的检出率大概在60% - 70%左右，假阳性率相对较高。也就是说，唐筛结果提示高风险的孕妇，实际胎儿患染色体异常的概率并没有那么高；而唐筛结果提示低风险的孕妇，也不能完全排除胎儿有染色体异常的可能。无创DN
A： 无创DNA对21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体综合征的检出率比较高，通常能达到90%以上，假阳性率相对较低。但它也有一定的局限性，不能检测所有的染色体异常情况，比如一些微缺失微重复的情况可能无法检测出来。
适用人群：
唐筛： 适合于年龄在35岁以下的低风险孕妇，一般作为常规的产前筛查项目。不过，对于年龄大于35岁的孕妇，唐筛的准确性会降低，通常不建议唐筛，而是直接建议做无创DNA或羊水穿刺。无创DN
A： 适合于高龄孕妇（年龄≥35岁，但不愿选择有创产前诊断的孕妇）；唐筛结果为临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌证的孕妇（比如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）；血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。