脊柱裂是一种先天性疾病，部分儿童无症状，部分则症状严重，如疼痛、感觉异常、大小便功能障碍等，需尽早检查治疗。其指先天性椎管闭合不全致脊柱有裂口，多在腰骶部且后裂多于前裂，是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍致双侧椎弓后部不能融合形成裂隙，妊娠时宫内感染、叶酸缺乏、放射线照射史等也可引发。可通过X线、CT、MRI等确诊，分隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐性脊柱裂儿童外表正常，可能无症状，偶在体检时发现。显性脊柱裂患者累及骨骼，伴脊膜、脊髓膨出，随年龄增长症状加重，可有局部皮肤感觉异常，常见于第五腰椎和第一腰椎相应区域，严重时有皮肤隆起及瘢痕样改变；部分患者有下肢及会阴部深浅感觉障碍，表现为下肢麻木发凉、皮肤溃疡、肌张力减弱等；部分儿童出现大小便功能障碍（如大便困难、失禁、肛门反射减弱、排尿困难、遗尿、尿失禁等）及下肢、会阴部、腰骶部慢性疼痛。无症状患者无需特殊治疗，注意锻炼腰背肌、维持良好坐姿，症状明显者建议尽早手术，如脊柱裂修补手术、神经减压术、脊柱融合术等。
一、脊柱裂的定义和表现：
1.是先天性疾病，部分儿童无症状，部分症状严重，包括疼痛等。
2.指先天性椎管闭合不全致脊柱有裂口，部位多见于腰骶部。
二、脊柱裂的成因：
1.胚胎期相关发育障碍导致。
2.妊娠期间一些因素如宫内感染等可引发。
三、脊柱裂的诊断方法：
通过X线等可确诊。
四、脊柱裂的分类：
1.隐性脊柱裂，儿童外表正常，可能无症状。
2.显性脊柱裂，患者有多种症状表现。
五、脊柱裂的治疗：
1.无症状者无需特殊治疗，注意锻炼和保持良好坐姿。
2.症状明显者尽早手术，包括多种手术方式。
总结：脊柱裂是先天性疾病，有不同症状和分类，可通过特定方法诊断，治疗方式根据有无症状及症状严重程度而定。