唐氏筛查和无创在检查时间、检查的染色体数目、检测结果准确性上存在差异。具体如下：
一、检查时间：
1.唐氏筛查是在妊娠16至18周时抽取母体外周血，主要针对年龄小于35周岁的孕妇进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查。
2.无创DNA检测建议在怀孕12周到22周进行，适用于所有年龄的孕妇。
二、检查的染色体数目：
1.唐氏儿是第21号染色体多了一条，变成三条染色体，由于染色体数目异常，会致使孩子先天存在异常，其生长发育和智力都会有异常状况。
2.唐氏风险筛查是一种简便且便宜的筛查手段，若唐筛发现异常，可根据具体情况酌情选择做无创或其他产前诊断。
三、检测的结果准确性：
1.唐氏筛查结果通常为高危或低危，高危意味着发病几率较高，但并非一定发病。
2.无创DNA是一项安全、准确且快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，其结果要比唐氏筛查更准确。
总结概括：总之，唐氏筛查和无创在多个方面有所不同，孕妇应根据自身具体情况和医生建议，选择合适的检查方式来评估胎儿的健康状况。