川崎病，即黏膜皮肤淋巴结综合征，属于免疫系统疾病，是儿童期常见的一种急性自限性血管炎。其病因目前并不明确，推测可能与感染以及自身免疫功能相关。
患者的表现主要有：持续5天及以上的高热，体温通常在39-40℃，且抗生素治疗无效；典型表现包含双眼球结膜充血、皮疹、口唇鲜红且伴干裂出血、杨梅舌、手足硬性水肿或脱皮、颈部淋巴结肿大等。部分患者还会伴有心脏和冠状动脉受累，主要体现为冠状动脉扩张、冠状动脉瘤或者出现后期的狭窄等情况。
川崎病的治疗目标在于控制全身血管炎症并减少冠脉损伤。当前主要的治疗方式如下：
一、阿司匹林抗炎及抗凝治疗；
1.阿司匹林可发挥抗炎作用。
2.同时具有抗凝效果。
二、起病早期静脉注射免疫球蛋白，能起到迅速退热、预防冠状动脉病变的功效；
1.可快速降低体温。
2.对预防冠状动脉病变意义重大。
三、对于静脉注射免疫球蛋白治疗无效或存在耐药的患儿可给予糖皮质激素治疗；
1.针对特定患儿情况采用。
2.可作为补充治疗手段。
四、其他：依据患者病情进行对症治疗，比如抗血小板聚集、液体支持、纠正心律失常、控制心力衰竭等，而严重的冠状动脉病变者需进行冠状动脉搭桥术。总之，川崎病是自限性疾病，多数患者预后良好。
综上所述，川崎病在儿童中较为常见，有其特定的症状表现和治疗方法，虽然病因不明，但多数患者经过合理治疗预后较好。