隐睾的发生是多种因素共同作用的结果。目前认为可能与遗传因素、激素水平异常以及发育异常等有关。比如，有研究发现部分隐睾患儿存在相关基因的突变，这可能是遗传因素导致隐睾的一个方面。
遗传因素相关
基因层面影响： 有研究表明，一些特定基因的突变可能会增加隐睾发生的风险。例如，相关的雄激素受体基因等出现突变时，可能干扰睾丸的正常发育和下降过程。家族聚集倾向： 如果家族中有亲属出现过隐睾情况，那么后代发生隐睾的几率相对会比普通人群高一些，但具体的遗传方式还需要进一步深入研究来明确。
激素水平异常方面
促性腺激素缺乏： 促性腺激素包括黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH），它们对睾丸的发育和下降起着重要作用。当体内促性腺激素分泌不足时，会影响睾丸的正常发育以及从腹腔向阴囊的下降过程。比如，先天性促性腺激素缺乏症的患儿，就容易出现隐睾现象。雄激素缺乏： 雄激素是促进睾丸发育和下降的关键激素。如果胎儿期雄激素分泌不足，就可能导致睾丸下降障碍，从而引发隐睾。例如，在胎儿发育过程中，由于某些原因导致雄激素合成或作用异常，就会影响睾丸的正常位置。
发育异常导致
睾丸引带异常： 睾丸引带是引导睾丸从腹腔下降至阴囊的重要结构。如果睾丸引带发育异常，比如过短或者异常附着等情况，就会阻碍睾丸正常下降到阴囊内，进而引发隐睾。腹膜鞘突未闭： 正常情况下，腹膜鞘突会随着睾丸下降而闭合。如果腹膜鞘突未闭，腹腔内的液体等可能会影响睾丸的正常下降，导致隐睾的发生。而且这种发育异常可能在胎儿早期就已经形成，从而影响睾丸的正常位置。