关键点：唐筛即唐氏筛查，无创指无创DNA产前检测，唐氏筛查1∶976为临界风险，无创没过提示染色体疾病可能性大，需进行羊水穿刺术检查，唐氏筛查用于预测唐氏综合征风险，结果以风险值表示，21-三体综合征或18-三体综合征高风险或临界风险时孕妇勿紧张，临界风险者可选择无创或羊水穿刺术，无创未过怀疑胎儿染色体疾病风险上升，需羊水穿刺术检查以明确胎儿是否有染色体疾病。
一、唐氏筛查：
1.唐氏筛查是一种用于预测发生唐氏综合征风险的检查方法。
2.其结果是以风险值呈现，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷这三种疾病的风险值。
二、当唐氏筛查结果为1∶976时：
1.属于临界风险。
2.但这并不一定意味着胎儿就是唐氏综合征。
三、无创DNA产前检测：
1.如果无创没过，说明胎儿存在染色体疾病的可能性较大。
2.此时需要进一步进行羊水穿刺术检查。
四、对于21-三体综合征或18-三体综合征高风险或临界风险的情况：
1.孕妇不要过于紧张，只是胎儿患唐氏综合征的概率高于截断值。
2.临界风险者可以选择无创DNA产前检测或者羊水穿刺术检查。
五、羊水穿刺术检查：
1.可以获取胎儿细胞，进行胎儿染色体核型分析。
2.以明确胎儿是否存在染色体疾病，建议及时明确结果。
总结概况提示：文章详细阐述了唐氏筛查、无创DNA产前检测及羊水穿刺术检查的相关内容，包括唐氏筛查的定义、结果表示，临界风险情况及应对措施，无创未过的处理，以及羊水穿刺术检查的意义等，让我们对这些检测手段及相关情况有了更清晰的了解。