多囊肾并非一定会遗传给每个孩子。多囊肾属于遗传性囊性改变的慢性肾脏病，主要通过常染色体显性遗传，具体是否遗传要视情况而定。多囊肾可在任何年龄、任何种族中出现，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，常染色体显性多囊肾较为常见，多发于成人，而常染色体隐性多囊肾则多见于新生儿、婴幼儿，其发病率相对较低。
一、多囊肾是遗传性疾病，若家族中患多囊肾的人较多，那么遗传给下一代的风险通常较高，但并非所有人都会遗传，部分人可能获得隐性基因，或发生基因突变，从而不会出现多囊肾。
二、多囊肾主要表现为单侧或双侧肾内有大小不一、充满液体的囊肿，这会导致肾脏增大和变形，进而容易影响肾功能，引起肾功能降低甚至衰竭。如果不积极治疗，还可能引发肾外病变，比如肝囊肿、高血压等，且目前没有特别有效的药物能彻底治愈。
总之，多囊肾具有遗传性，但并非绝对遗传，其症状和影响不容忽视，治疗上也存在一定难度。