髓母细胞瘤的预后与多种因素有关，总体来说，儿童患者的预后相对成人稍好一些。一般来说，约40%~60%的患儿在规范治疗后可以长期生存，但也有部分患者会复发。
影响预后的因素
肿瘤分期： 早期发现的髓母细胞瘤，肿瘤局限，未发生广泛转移，预后相对较好；而晚期肿瘤已出现转移的患者，预后则较差。比如肿瘤处于Ⅰ期的患者，预后良好的比例相对更高。分子分型： 不同的分子亚型预后有差异。一些分子特征较好的亚型患者，生存时间可能更长；而分子特征较差的亚型预后相对欠佳。
治疗方式对预后的影响
手术治疗： 完整切除肿瘤是改善预后的关键。手术能最大程度减少肿瘤负荷，为后续治疗创造有利条件。但手术也存在一定风险，如可能导致神经功能缺损等并发症，但这是在可权衡利弊下进行的重要治疗手段。放疗： 术后放疗是重要的辅助治疗方式。对于儿童患者，放疗可以显著降低复发风险，但放疗可能会带来一些远期副作用，比如影响生长发育、导致内分泌紊乱等。化疗： 化疗可用于术后辅助治疗以及复发患者的治疗。新诊断的患者在手术和放疗基础上联合化疗，能提高无进展生存期和总生存期；复发患者通过化疗也能在一定程度上控制肿瘤进展。
康复与随访
康复： 患者在治疗后需要进行康复训练，尤其是存在神经功能缺损的患者，康复训练有助于恢复部分神经功能，提高生活质量。康复训练需要在专业康复师指导下进行，根据患者具体的神经功能障碍情况制定个性化方案。随访： 患者需要长期随访，一般治疗后的前几年需要每3~6个月进行一次全面检查，包括影像学检查（如磁共振成像）等，以监测肿瘤是否复发。随访能及时发现问题并采取相应治疗措施，从而改善预后。