小儿先天性巨结肠是由先天性肠神经节发育异常障碍所导致的，在临床上被称作无神经节细胞症。而且神经节细胞发育停滞的时间越早，病变肠管就会越长，病情也会越严重。依据神经支配的范围可分为短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型这五类。其中短段型处在直肠中远端；常见型的患病率在小儿先天性巨结肠中约占80%，位于直肠、乙状结肠交界之处；长段型可到达乙状结肠以上；全结肠型是病变延长到回盲端；全肠型则波及整个结肠，甚至会累及到十二指肠。
一、小儿先天性巨结肠的病因：
是由于先天性肠神经节发育异常障碍。
二、临床名称：
称为无神经节细胞症。
三、病情与发育停滞的关系：
神经节细胞发育停滞越早，病变肠管越长，病情越重。
四、分类及特点：
1.短段型：位于直肠中远端。
2.常见型：患病率占小儿先天性巨结肠约80%，位于直肠、乙状结肠交界。
3.长段型：到达乙状结肠以上。
4.全结肠型：病变延长到回盲端。
5.全肠型：波及整个结肠，甚至累及十二指肠。
总结概况提示：文章主要阐述了小儿先天性巨结肠的相关内容，包括病因、临床名称、病情与发育停滞的关系，以及具体的分类和各类型的特点。