G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，主要影响红细胞。以下是G6PD缺乏症可能引起的一些病症：
1.急性溶血性贫血：这是G6PD缺乏症最常见的病症之一。当红细胞受到某些因素的刺激时，如感染、药物、氧化剂等，它们会过早破裂，导致贫血。贫血症状可能包括疲劳、虚弱、呼吸困难、黄疸等。
2.药物性溶血性贫血：某些药物，如磺胺类药物、阿司匹林、某些抗生素等，可能与G6PD缺乏症相互作用，导致溶血性贫血。
3.感染相关性溶血性贫血：感染，特别是细菌和病毒感染，可能引发G6PD缺乏症患者的溶血性贫血。
4.新生儿黄疸：G6PD缺乏症患儿在出生后可能出现黄疸，这是由于红细胞破坏过多导致胆红素积聚。
5.其他：在极少数情况下，G6PD缺乏症可能导致其他并发症，如肾衰竭、心肌病等。
需要注意的是，每个人的症状可能不同，而且症状的严重程度也会因个体差异而有所不同。如果怀疑有G6PD缺乏症或出现相关症状，应及时就医进行诊断和治疗。