色盲是一种遗传性疾病，且为隐性遗传。
一、关于色盲的遗传特征：色盲基因位于X染色体上，会出现伴性遗传现象。正常隐性疾病的发病率通常较低，因为基因组中若只有两条染色体中的一条携带基因则不会发病，只有两条都携带致病基因才会发病。女性有两条X染色体，只有两条都携带色盲基因时才会成为色盲。而男性患者为XY基因型，只携带一条X染色体，即便该X染色体携带的是隐性基因，也会导致男性患病，所以男性色盲的发病率要远远高于女性。
二、关于色盲的治疗情况：由于色盲与遗传因素有关，会使得眼底的视觉感知细胞对某些颜色的感知出现问题，所以目前色盲无法被治疗。
三、关于基因的相关说明：显性基因是用于描述等位基因的，在决定后代主要表现的相关性状的等位基因中，具有较强能量能够决定后代主要表现性状的遗传基因称为显性基因，而能量不足且无法对后代特征做出独立决定的遗传基因则称为隐性基因。
综上所述，色盲具有特定的遗传方式和特征，且当前尚无有效治疗方法，而基因也分为显性基因和隐性基因，它们在遗传中有着不同的作用和表现。