事实上，SMA并非渐冻症，尽管SMA与渐冻症都归属于运动神经元类疾病，但二者是截然不同的两种病症。
SMA即脊髓性肌萎缩症的英文缩写，这是一种因脊髓前角运动神经元发生异变而导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于染色体隐性遗传病。具体来说：一、其病因是脊髓前角运动神经元出现异常；二、主要症状表现为肌无力和肌萎缩；三、疾病属性为染色体隐性遗传病。
而渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，英文简称为ALS，是一种慢性且呈进行性发展的神经系统变性疾病，具体病因尚不清楚，只有少部分可能是因遗传导致。具体为：1.这是一种慢性进行性的神经系统疾病；2.病因多数不明，小部分可能与遗传有关。
SMA和渐冻症当下都还没有特效的治疗药物，它们治疗的主要目的基本都是致力于改善患者的生存质量。在治疗用药方面，治疗SMA常用的药物有诺西那生钠、利司扑兰等；而治疗渐冻症常用的药物有利鲁唑、依达拉奉等。
总结概况提示：本文明确指出SMA不是渐冻症，阐述了两者的定义、病因、所属疾病类型以及治疗常用药物等方面的区别，有助于更好地了解和区分这两种疾病。