混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病，其发病原因和机制目前并不明确，但存在一定遗传倾向。该疾病指的是同时具备系统性红斑狼疮、系统性硬化、多发性肌炎以及类风湿关节炎的临床特征，且体内有高浓度的抗U1RNP抗体。虽然本病有遗传倾向，不过并非一定会遗传给后代，其发病率相比健康成人可能会稍高一些。
一、混合性结缔组织病的性质：
1.这是一种自身免疫性疾病。
二、混合性结缔组织病的发病情况：
1.发病原因与发病机制尚不明确。
2.具有一定的遗传倾向。
三、混合性结缔组织病的临床表现：
1.同时具有多种疾病的临床特征，如系统性红斑狼疮、系统性硬化、多发性肌炎和类风湿关节炎的特征。
四、混合性结缔组织病的相关抗体：
1.体内存在高低度的抗U1RNP抗体。
五、混合性结缔组织病的遗传特点：
1.有遗传倾向，但不一定会遗传给后代。
2.发病率比健康成人稍高。
总之，混合性结缔组织病是一类特殊的自身免疫性疾病，在发病方面有其自身特点，对于其遗传等特性需要有正确的认识。