早期唐氏筛查临界风险是指早期唐氏综合征筛查结果处于低风险与高风险之间。对于这类情况，需要进一步检查以明确诊断。
一、早期唐氏综合征筛查：在怀孕11至13周进行，主要结合孕妇血清标志物（如AFP、β-HCG、游离E3等）、胎儿NT，同时综合考虑孕妇孕周、年龄、生育史等因素来计算胎儿患染色体异常的风险值。
二、进一步检查：当出现早期唐氏筛查临界风险结果时，需要进一步完善无创DNA检测以及羊水穿刺检查。因为唐氏筛查只是初步筛查，不能完全确定胎儿是否患有唐氏综合征。
1.无创DNA检测：能提供更多关于胎儿染色体的信息。
2.羊水穿刺检查：如果羊水穿刺检查仍提示有唐氏综合征风险，意味着胎儿出生后可能患有唐氏综合征；若检查结果正常，则表示胎儿是健康的。
三、孕妇注意事项：建议早期唐氏筛查临界风险的孕妇放松心情，随后根据无创DNA以及羊水穿刺检查的结果来决定是否继续妊娠。
总之，早期唐氏筛查临界风险需要重视，通过进一步的检查来准确判断胎儿的状况，以便孕妇做出合适的妊娠决策。