唐筛21高风险是否严重需要综合多方面来看。唐筛21高风险提示胎儿患21-三体综合征的风险较高，但并不意味着胎儿一定患病，不过情况相对比较受关注。
高风险的含义及进一步检查
唐筛结果解读： 唐氏筛查中21 - 三体综合征的风险截断值一般是1/270，当检测结果高于这个值就属于高风险。这只是一个风险评估，并非确诊。需要进一步检查： 唐筛21高风险时，通常需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检测来明确诊断。无创DNA检测的准确率相对较高，一般能达到90%以上；而羊水穿刺的准确率接近100%，是诊断胎儿是否患21 - 三体综合征的金标准。
胎儿患21 - 三体综合征的影响
胎儿健康方面： 21 - 三体综合征又称唐氏综合征，患儿会有明显的智力低下，生长发育迟缓，还常伴有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、伸舌等，同时可能合并心脏等器官的畸形，对胎儿的健康和生活质量会产生极大影响。家庭及社会负担： 患有唐氏综合征的胎儿出生后，家庭需要长期照顾患儿，这会给家庭带来巨大的精神压力和经济负担，同时也会给社会福利等方面带来一定压力。
应对高风险的措施及注意事项
心理调节： 孕妇得知唐筛21高风险后不要过于恐慌，要保持平和的心态，因为情绪过度紧张也不利于自身和胎儿的健康。积极配合检查： 按照医生的安排及时进行羊水穿刺或者无创DNA检测，不要拖延。如果选择无创DNA检测，要注意检测的时间，一般在孕12 - 22周+6天进行比较合适；羊水穿刺一般在孕16 - 22周进行。产前咨询： 可以向遗传咨询门诊的医生进行详细咨询，了解更多关于21 - 三体综合征的相关知识以及后续的处理方案，以便更好地做出决策。