克罗恩病是一种慢性炎性肉芽肿性肠道疾病，可累及从口腔到肛门的整个消化道，多见于15~30岁人群。
病因机制
遗传因素： 有研究显示，克罗恩病患者的一级亲属中患病风险比普通人群高。比如，若父母一方患病，子女患病几率约在5%~10%左右。免疫因素： 免疫系统异常被认为是关键，身体的免疫系统错误地攻击肠道组织，导致肠道炎症持续发生。
临床表现
肠道表现： 最常见的是腹痛，多位于右下腹或脐周，一般为隐痛或钝痛，间歇性发作。还会有腹泻，粪便多为糊状，一般无脓血和黏液。部分患者会出现腹部包块，多位于右下腹及脐周，比较固定。肠外表现： 可有口腔溃疡，皮肤出现结节性红斑，关节疼痛等。比如，部分患者会有关节红肿、疼痛，影响活动。
诊断方法
影像学检查： 钡剂灌肠检查可见肠黏膜粗乱、纵行溃疡等征象，呈现“鹅卵石样”改变。腹部CT或MRI检查能清晰显示肠道病变的部位、范围等情况。内镜检查： 结肠镜检查是重要手段，可直接观察肠道黏膜病变，看到纵行溃疡、铺路石样改变等特征性表现，还能取组织进行病理检查，帮助确诊。
治疗要点
药物治疗： 氨基水杨酸制剂，如柳氮磺吡啶，对轻、中度的克罗恩病有一定疗效。糖皮质激素适用于活动期患者，能迅速缓解症状，但长期使用有较多副作用。免疫抑制剂如硫唑嘌呤等，可用于激素治疗效果不佳或依赖激素的患者。手术治疗： 当出现肠梗阻、穿孔、大量出血等并发症时，需要进行手术治疗。但手术治疗后复发率较高，据统计，术后1年复发率约为30%，5年复发率可达50%以上。