隐睾是指睾丸未能按照正常发育过程从腰部腹膜后下降至阴囊，其发生原因较为复杂。据统计，早产儿中隐睾的发生率约为30%，足月儿中约为3%。
遗传因素相关
基因异常影响： 某些基因的突变可能与隐睾的发生有关。例如，一些参与睾丸下降调控的关键基因发生突变，就可能干扰睾丸正常的下降过程。研究发现，特定染色体上的基因变异会影响睾丸引带的发育以及内分泌调节，从而增加隐睾的发病风险。家族遗传倾向： 如果家族中有亲属曾患有隐睾，那么后代发生隐睾的可能性会相对较高。有家族史的情况下，遗传因素在隐睾发病中起到一定作用，可能是多个基因共同作用以及遗传背景相互影响的结果。
内分泌因素影响
促性腺激素缺乏： 促性腺激素释放激素（GnRH）、黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）等促性腺激素对于睾丸下降至关重要。如果这些激素分泌不足，就无法正常刺激睾丸间质细胞分泌雄激素，而雄激素是促进睾丸下降的重要物质。比如，先天性促性腺激素缺乏症患者，由于体内相关促性腺激素水平低下，常常会出现隐睾情况。雄激素不足： 睾丸自身产生雄激素的能力异常也会导致隐睾。如果睾丸间质细胞发育不良，分泌雄激素减少，就不能有效促使睾丸下降至阴囊。另外，雄激素受体异常也会影响雄激素发挥作用，进而干扰睾丸正常下降的过程。
解剖因素相关
睾丸引带异常： 睾丸引带是引导睾丸下降的重要结构。如果睾丸引带发育异常，比如过短、缺失或者功能障碍，就无法正常牵拉睾丸下降至阴囊。例如，部分患儿的睾丸引带结构异常，不能有效地将睾丸从腹腔内牵引到阴囊位置。精索血管或输精管短： 精索血管和输精管的长度对于睾丸下降也有影响。如果精索血管过短或者输精管发育异常较短，会限制睾丸下降到阴囊的距离，导致睾丸停留在腹腔内或者腹股沟等部位，从而引发隐睾。