唐氏临界风险即唐氏筛查临界风险，需做无创DNA检测以获更准确诊断结果。以下是具体阐述：
一、唐氏筛查：是检测孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，并结合NT检查值、孕周、孕妇体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的危险系数。其检测值分三个区间：1.检测值小于1/1000为低风险；2.检测值在1/270到1/1000之间属临界风险；3.检测值大于1/270为高风险。唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率达60%-75%，漏检率30%左右。
二、唐氏筛查结果意义：无论结果是“低风险”“高风险”还是“临界风险”，都不能绝对排除唐氏儿可能，特别是“临界风险”和“高风险”患儿，必须进一步评估检查。
三、后续建议：可做无创DNA检查或羊水穿刺确诊。产妇若大于35岁，可直接做羊水穿刺检查。
总之，唐氏筛查临界风险不可忽视，需采取进一步检查措施以明确胎儿状况。