唐氏筛查和无创在检查时间、检查的染色体数目、检测的结果准确性方面均存在差异。
一、检查时间：
1.唐氏筛查通常在妊娠16至18周进行，通过抽取母体的外周血来完成，主要适用于年龄小于35周岁的孕妇，是针对胎儿染色体异常的血清生化学筛查。
2.无创DNA检测建议在怀孕的12周到22周实施，适用于所有年龄的孕妇。
二、检查的染色体数目：
1.唐氏儿是第21号染色体多了一条，呈现为三条染色体。由于染色体数目异常，致使孩子先天存在异常，其生长发育和智力都会有异常状况。
2.唐氏风险筛查是一种简便且相对便宜的筛查手段，在唐筛发现异常后，可根据具体情况斟酌进行无创或其他产前诊断。
三、检测的结果准确性：
1.唐氏筛查的结果基本是显示高危或低危，高危意味着发病几率相对较高，但并非一定就会发病。
2.无创DNA则是一项安全、准确且快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，其结果要比唐氏筛查更准确一些。
总之，唐氏筛查和无创各有特点，在孕期检查中可根据具体情况选择合适的检测方式。