做唐氏筛查是抽血。唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。
唐氏筛查通常在孕15-20+6周进行，是一种安全、简单、无创伤的检查方法。如果唐氏筛查结果显示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否存在染色体异常。如果唐氏筛查结果显示低风险，一般建议继续进行常规的产前检查。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊试验。如果孕妇有其他高危因素，如年龄大于35岁、曾生育过染色体异常患儿、夫妇一方有染色体异常等，医生可能会建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检测，而不进行唐氏筛查。此外，唐氏筛查的结果也不是绝对准确的，可能会受到多种因素的影响，如孕周计算不准确、孕妇体重异常、胎儿畸形等。因此，即使唐氏筛查结果显示低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能。如果孕妇对唐氏筛查结果有疑虑或担忧，可以咨询医生，了解进一步的检查和诊断方法。