唐氏筛查21三体高风险较为严重，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏筛查21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但唐氏筛查的结果并不是确诊，只是一种风险评估。
如果唐氏筛查结果显示21三体高风险，孕妇需要进一步进行产前诊断，包括羊水穿刺、无创DNA检测等。这些检查可以更准确地确定胎儿是否患有唐氏综合征，以及其他染色体异常。
羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，对胎儿的细胞进行培养和染色体分析，以确定胎儿的染色体是否正常。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA进行检测，以确定胎儿的染色体是否正常。无创DNA检测的准确率也较高，且相对安全，但价格较贵。
无论选择哪种产前诊断方法，都需要在医生的指导下进行。医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐氏筛查结果等因素，综合评估胎儿的患病风险，并给出相应的建议。
如果产前诊断结果显示胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果孕妇选择继续妊娠，需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
总之，唐氏筛查21三体高风险需要引起重视，孕妇需要及时进行产前诊断，以确保胎儿的健康。同时，孕妇也需要保持良好的心态，积极配合医生的治疗和检查。