遗传性多囊肾作为一种基因病，若检测基因，在患者很小的时候就能发现。然而，许多患有遗传性多囊肾的人，往往并不知晓自身患病，直至40至50岁时，双侧肾脏长出大小不一、数量不等的囊肿，才开始怀疑是多囊肾。此时若探寻家族史，会发现父辈、母辈可能有此病症，兄弟姊妹或晚辈也可能出现多囊肾，通过这种情况才能判定为遗传性多囊肾，所以多数情况下，都是因这样的发现才得出诊断。一旦确诊多囊肾就需要对症治疗，当囊肿较大时，要预防破裂、出血以及感染。要是出现高血压或肌酐升高，也需要进行对症处理。
一、
1.遗传性多囊肾的特点：是基因病，通过查基因可在幼时查出。
2.患者的常见情况：很多患者不知患病，到中年双侧肾脏出现囊肿才怀疑。
二、
1.诊断依据：查看家族史，家族中多人可能患病。
2.诊断过程：通过特定情况的出现来判断是遗传性多囊肾。
三、
1.治疗要点：囊肿大时要防破裂、出血、感染，出现高血压、肌酐升高等要对症治疗。
总之，对于遗传性多囊肾要重视早期诊断和发现，确诊后要根据具体情况进行针对性治疗和预防并发症。