染色体检查主要用于筛查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，属于唐氏筛查项目。孕妇中期唐氏筛查时，需空腹抽血，检测血清中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇浓度来筛查这三种综合征。推荐检查时间为妊娠15周到21周，数值若为低风险通常无问题，风险值为高度风险或临界风险则需进一步做羊水穿刺，其准确率超98%。孕妇孕期还应定期做孕检，包括一般状况检查如血压、心率、体重、宫高、腹围，以及各时期相应彩超检查以观察胎儿发育状况，身体异常时要及时到正规医院诊治，必要时药物治疗。
一、染色体检查：
1.作用：筛查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
2.所属：唐氏筛查项目。
二、唐氏筛查：
1.方式：孕妇怀孕中期空腹抽取血液。
2.检测内容：血清中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度。
3.筛查范围：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
4.检查时间：妊娠15周到21周之间。
5.结果判断：
(1)低风险：基本没问题。
(2)高度风险和临界风险：需进一步做羊水穿刺检查。
三、羊水穿刺检查：
1.准确率：较高，可达到98%以上。
四、孕期检查：
1.内容：包括一般状况检查（血压、心率、体重、宫高、腹围等）以及各时期的彩超检查。
2.目的：观察胎儿发育状况。
五、注意事项：
1.身体异常时要及时到正规医院诊治。
2.必要时进行药物治疗。
总之，染色体检查对于筛查特定的染色体异常疾病很重要，唐氏筛查通过特定方式和指标进行，羊水穿刺可进一步明确，孕期需全面检查，出现问题要及时处理。