当患者存在染色体异常时，会有多种情况。比如出现21-三体综合征、18-三体综合征等这类染色体异常，现代医学目前还没有有效的治疗办法。而要是夫妻双方或一方的染色体有问题，像Turner综合征、色盲、血友病、XYY综合征等，就可能致使受精卵异常，进而对下一代产生影响。如果患者有生育需求，那么可以通过如下方式来处理：
一、产前检查：
1.对于存在遗传病家族史的育龄夫妇，应当进行相应的产前检查，比如生殖系统检查、染色体检查等，从而排除是否存在染色体异常的情况，像21-三体综合征。
二、人工筛选：
1.男性染色体问题：部分少精症、无精症患者，通常是因为性染色体多了1条染色体X所导致。此时患者可以通过睾丸显微取精等方法来获取正常的精子以实现生育。
2.男女双方均存在染色体问题：若男女双方都有染色体问题，患者可能就需要通过第三代试管婴儿技术，也就是胚胎植入前遗传学筛查，能够选择染色体正常的胚胎进行移植，这样或许能获得正常胎儿。
患者存在染色体异常时还会有一些其他情况，比如是三倍体，或单倍体染色体异常，可能会造成宫内胎儿发育异常从而引起流产。另外，当染色体引起明显的结构性异常时，可能会出现致死性畸形，多数染色体异常可以通过流产、引产等方式来终止妊娠。
总结：文章主要讲述了患者染色体异常的多种情况及应对方式，包括一些特定染色体异常疾病，产前检查的重要性和具体内容，人工筛选的不同情形，以及染色体异常可能导致的胎儿发育问题和相应处理方法。