无创DNA主要检查胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险类型，但低风险不能完全确定胎儿正常，需从两方面分析：
一、
1.无创DNA低风险只是孕期筛查胎儿染色体畸形的风险预测值，表明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这类染色体异常疾病的概率较低，其筛查准确率可达99%，不过对于既往有胚胎发育异常的孕妇以及高龄孕妇，仍存在一定风险，不能完全排除唐氏综合征的可能性。
2.即使无创DNA提示低风险，也不能肯定胎儿一定不存在问题，毕竟还是有极低概率出现异常情况。
二、
1.无创DNA筛查仅针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这几种染色体异常疾病，而人体有23对染色体，它仅能确定其中3对染色体正常，其他20对染色体是否正常并未进行筛查，所以不能说明胎儿没有患上其他疾病。
2.不能仅仅依据无创DNA低风险就认为胎儿是完全健康的，还需要综合考虑其他各种因素。
所以，无创DNA低风险仅表明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险很低，但并不意味着胎儿没有任何疾病，孕妇仍然需要重视定期进行孕检，以便及时发现和处理可能出现的问题。