隐睾是指睾丸未能按照正常发育过程从腰部腹膜后下降至阴囊内。据统计，早产儿中隐睾的发生率约为30%，足月儿约为3%。
遗传因素相关
基因层面影响： 研究发现，某些基因的突变可能与隐睾的发生有关。比如一些参与睾丸下降相关信号通路的基因发生突变，就可能干扰睾丸正常的下降过程。例如，DAX1基因等的异常可能影响睾丸下降的调控机制。家族遗传倾向： 如果家族中有亲属曾患有隐睾，那么后代发生隐睾的风险会相对增高。有家族史的情况下，遗传因素在隐睾发生中起到一定作用，但具体的遗传模式还在进一步研究中。
内分泌因素影响
促性腺激素缺乏： 促性腺激素释放激素（GnRH）分泌异常或垂体分泌促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）不足，都会影响睾丸下降。因为LH和FSH能刺激睾丸间质细胞分泌雄激素，而雄激素对于睾丸下降是必不可少的。例如，垂体功能低下的患儿，往往容易出现促性腺激素缺乏，进而导致隐睾。雄激素不足： 睾丸自身产生雄激素异常，或者靶器官对雄激素不敏感，都会影响睾丸下降。如果胎儿期睾丸分泌的雄激素量不足，或者阴囊部位的雄激素受体异常，就会使睾丸下降受阻。比如先天性睾丸发育不全的患儿，常存在雄激素产生或作用异常的情况，容易发生隐睾。
解剖因素相关
睾丸引带异常： 睾丸引带是引导睾丸下降的重要结构。如果睾丸引带发育异常，比如过短、附着异常等，就会阻碍睾丸正常下降至阴囊。例如，睾丸引带太短，无法将睾丸顺利牵拉至阴囊内，就可能导致隐睾。鞘状突未闭： 鞘状突是胎儿时期连接腹腔和阴囊的通道。正常情况下，胎儿出生前鞘状突应该闭合。如果鞘状突未闭，腹腔内的液体可能流入阴囊区域，影响睾丸正常下降到阴囊内。如果鞘状突闭合异常，就可能干扰睾丸下降的路径。