胰腺癌遗传的概率相对较低，大约5%~10%的胰腺癌患者具有遗传倾向。
遗传相关的基因因素
BRCA2基因：研究发现，BRCA2基因突变与胰腺癌的遗传易感性相关。携带BRCA2突变的人群患胰腺癌的风险比正常人明显升高。例如，有家族性乳腺癌病史的人群中，若同时携带BRCA2突变，患胰腺癌的风险会增加。CDKN2A基因：该基因的突变也与胰腺癌的遗传有关。CDKN2A基因的异常可能导致细胞的异常增殖和癌变，从而增加胰腺癌的发病风险。
家族聚集性情况
家族中有多人患病：如果一个家族中有多个成员患有胰腺癌，那么其他家族成员患胰腺癌的风险会高于普通人群。但需要注意的是，虽然有家族聚集性，但大多数胰腺癌并非纯粹由遗传单一因素导致，环境等因素也起到重要作用。比如，一个家族中父母和子女都相继被诊断为胰腺癌，除了可能存在遗传因素外，共同的生活环境、饮食习惯等也可能是诱因。遗传性胰腺炎与胰腺癌：遗传性胰腺炎患者发展为胰腺癌的风险显著增加。遗传性胰腺炎是一种常染色体显性遗传疾病，患者由于胰腺的遗传性病变，后续发生胰腺癌的几率比正常人群高很多倍。
遗传咨询与筛查建议
有家族史人群的遗传咨询：对于有胰腺癌家族史的人群，建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以通过详细了解家族病史，评估个体患胰腺癌的遗传风险。例如，家族中有两位以上一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）患胰腺癌，就属于有明显家族聚集的情况，更需要进行专业的遗传咨询。基因检测筛查：对于高遗传风险的人群，可以考虑进行相关基因检测。如检测BRCA2、CDKN2A等与胰腺癌相关的基因。如果检测出携带相关致病基因，那么个体需要更加密切地进行胰腺癌的筛查，比如定期进行腹部超声、肿瘤标志物CA19 - 9检测等，以便早期发现胰腺癌，提高治疗效果。