唐氏筛查出高风险往往是胎儿存在染色体疾病，特别是21三体综合症。其目的在于筛查常见胎儿染色体疾病，像危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿开放性脊柱裂。
一、唐氏筛查的意义：
1.可以帮助检测胎儿是否患有特定的染色体疾病。
2.能尽早发现问题，以便采取相应措施。
二、影响唐氏筛查结果的因素：
1.患者本身孕周不准、种族记录错误。
2.本身是否患有糖尿病、试管婴儿等记录错误，这些都可能导致数据分析出现误差。
三、唐氏筛查的准确性及后续处理：
1.能筛查出65%-70%的唐氏儿，但也有30%-40%会漏诊。
2.若确诊为唐氏儿，应尽快到医院终止妊娠，术后要注意休息、保持良好心态并多吃高营养食物。
总之，唐氏筛查对于胎儿染色体疾病的检测有重要意义，但要注意其可能受多种因素影响，且存在一定漏诊率，确诊后要及时正确处理。