新生儿黄疸与孕妇的遗传关系有一定关联。研究发现，某些遗传性疾病可能通过孕妇遗传给胎儿，从而增加新生儿黄疸的发生风险，比如葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，这是一种X连锁不完全显性遗传病，如果孕妇携带相关基因，有可能遗传给胎儿，导致胎儿发生新生儿黄疸的概率升高。
遗传相关的黄疸类型一：G6PD缺乏症相关
G6PD缺乏症的遗传特点： 它是伴X染色体隐性遗传，男性胎儿如果从母亲那里继承了携带缺陷基因的X染色体，就可能发病。女性胎儿需要从父母双方分别获得缺陷基因才会发病，相对男性来说发病率低一些。对新生儿的影响： 胎儿患有G6PD缺乏症时，红细胞容易被破坏，进而引发黄疸，而且这种黄疸可能程度较重，持续时间较长。
遗传相关的黄疸类型二：胆红素代谢相关酶缺乏遗传
相关酶缺乏的遗传方式： 比如尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）缺乏相关的疾病，部分是常染色体隐性遗传。如果孕妇携带相关隐性致病基因，夫妻双方都携带时，胎儿有一定概率纯合发病，导致胆红素代谢出现障碍，引发新生儿黄疸。对新生儿的影响： 会使得胆红素在体内代谢异常，积聚过多，从而出现黄疸症状，影响新生儿的健康。
遗传相关的黄疸类型三：其他遗传因素影响
家族性黄疸遗传倾向： 有些家族性的黄疸疾病具有一定的遗传易感性，可能是多基因遗传等复杂遗传方式。如果家族中有新生儿黄疸的遗传病史，孕妇怀孕后，胎儿发生新生儿黄疸的风险相对普通人群会有所升高。对新生儿的影响： 虽然具体机制还在研究中，但遗传因素使得胎儿在胆红素的处理等方面可能存在潜在问题，增加了出生后出现黄疸的可能性。不过，并不是所有新生儿黄疸都由孕妇遗传因素导致，还有很多其他因素，比如新生儿肝脏功能不成熟、胆红素生成过多等，但孕妇的遗传因素确实是其中一个需要关注的方面，若家族有相关遗传病史，孕妇在孕期及产后要密切关注新生儿黄疸情况，必要时及时就医检查处理。