目前全球已有多种新冠肺炎疫苗获批上市或正在研发中。例如，中国有5款新冠病毒疫苗附条件上市或紧急使用，包括3款灭活疫苗、1款腺病毒载体疫苗和1款重组蛋白疫苗等。
疫苗的研发阶段
临床前研究阶段： 在实验室中对疫苗进行初步研发，包括筛选候选疫苗株、确定疫苗制备工艺等，这一阶段为后续临床试验奠定基础。临床试验阶段： 分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。Ⅰ期主要是评估疫苗的安全性，观察人体对疫苗的耐受程度和不良反应；Ⅱ期是初步评价疫苗的免疫原性和有效性，了解疫苗能引起人体产生免疫应答的情况；Ⅲ期是大规模临床试验，进一步验证疫苗的有效性和安全性，一般需要数千甚至上万人参与，以确定疫苗在人群中的保护效果等。
不同类型的新冠疫苗
灭活疫苗： 是将新冠病毒培养扩增后，通过物理和化学方法将其灭活，使其失去感染性和复制力，但保留病毒的抗原成分，刺激人体免疫系统产生抗体。例如国药集团中国生物的两款灭活疫苗，已在全球多个国家和地区广泛使用，安全性和有效性得到了大量数据支持。腺病毒载体疫苗： 是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，携带新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）基因，人体接种后，免疫系统会识别S蛋白并产生免疫应答。例如康希诺的腺病毒载体疫苗，采用单针接种程序，方便快捷。重组蛋白疫苗： 是通过基因工程方法，在体外表达新冠病毒的S蛋白等抗原蛋白，然后将其制成疫苗。这类疫苗安全性较好，例如安徽智飞龙科马的重组蛋白疫苗，需要接种3剂次。
疫苗的保护效果
不同类型的新冠疫苗都经过严格的临床试验验证其保护效果。一般来说，新冠疫苗能显著降低感染后发展为重症、危重症和死亡的风险。例如，灭活疫苗在Ⅲ期临床试验中显示出较高的保护效力，对预防重症和死亡的效果较为明显。但疫苗的保护效果也不是100%，接种疫苗后仍需做好个人防护措施，如佩戴口罩、保持社交距离、勤洗手等。
疫苗的接种情况
全球范围内，各国都在积极推进新冠疫苗接种工作。中国已经构建了全球最大规模的新冠疫苗接种人群，通过有序推进接种，有效地控制了疫情传播，为疫情防控起到了重要作用。同时，不同国家根据自身情况制定接种策略，包括优先接种人群（如高风险职业人群、老年人等）、接种程序等。