无创DNA产前检测低风险通常无需做羊水穿刺。以下是具体分析：
一、无创DNA产前检测：主要是通过抽取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序并进行生物信息分析，从而获取胎儿的遗传信息，可检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征这三大染色体疾病。该检测通常较为准确。
1.检测原理：基于对孕妇外周血中游离DNA片段的分析。
2.检测疾病：针对特定的染色体疾病。
二、羊水穿刺：是用针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内抽取羊膜腔内的羊水，用于生化、细胞学检查，可明确胎儿是否存在染色体病、单基因疾病以及感染性疾病等。
1.操作方式：经腹壁和子宫壁进行穿刺。
2.检测目的：确定胎儿多种疾病情况。
总之，当无创DNA产前检测显示低风险时，一般意味着胎儿患染色体疾病的可能性较低，所以通常无需再进行羊水穿刺。