唐氏筛查1胎临界风险是否需要做无创，需要根据具体情况来判断。以下是一些需要考虑的因素：
1.唐筛结果：唐筛检查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险的方法。如果唐筛结果显示为临界风险，意味着胎儿患这些疾病的风险较高，但不是确诊。
2.年龄：孕妇的年龄是唐筛结果的重要因素。年龄越大，胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险越高。如果孕妇年龄超过35岁，或者唐筛结果为临界风险，医生可能会建议进行无创产前基因检测或羊水穿刺等更准确的检测方法。
3.家族史：如果家族中有唐氏综合征或其他染色体异常的病例，孕妇的风险可能会增加。医生会考虑家族史来评估是否需要进一步检查。
4.其他因素：孕妇的健康状况、是否有其他高危因素（如孕期暴露于有害物质、糖尿病等）也可能影响医生的决策。
一般来说，如果唐筛结果为临界风险，医生会建议进行无创产前基因检测。这种检测方法通过采集孕妇的血液，检测胎儿游离DNA，准确性较高，并且对胎儿没有风险。如果无创产前基因检测结果正常，可以继续妊娠；如果结果异常，则需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或脐血穿刺，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。无创产前基因检测也有一定的局限性，不能检测所有的染色体异常。因此，即使唐筛结果正常，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能。如果对唐筛结果或进一步的检测有疑问或担忧，建议咨询医生，进行详细的讨论和决策。
此外，无论唐筛结果如何，孕妇都应该保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、避免接触有害物质等，以保障胎儿的健康发育。