关键点：色盲具有遗传性，可能遗传给下一代；色盲是视网膜锥细胞内感光色素异常或不全导致缺乏辨色能力；色盲有多种遗传方式，父母均为色盲子女发病几率高，父母一方是色盲子女有50%几率发病；临床上暂无完全阻断色盲遗传的好方法，色盲患者子女出生后建议监测。
一、色盲具有遗传性且可能传给下一代。因为色盲存在一定遗传性，所以有很大可能会遗传给后代。
1.色盲的成因是视网膜的锥细胞内感光色素出现异常或者不全，这使得患者无法准确辨识某些或某几种颜色。
2.常见的如绿色盲患者不能辨别绿色，红色盲患者不能辨别红色，红绿色盲患者不能辨别红色和绿色。
二、色盲的遗传方式多样。
1.包括常染色体遗传，如果父母都为色盲，那他们的子女发生色盲的几率会非常高。
2.若父母中有一方是色盲，其子女则可能有50%的几率发生色盲。
三、目前无法很好地完全阻断色盲遗传。现在临床上还没有特别有效的方法能够彻底阻断色盲的遗传，所以对于色盲患者来说，其子女在出生后应该进行相应监测，以判断是否出现了色盲。
总结概况提示：色盲因遗传因素可能传给下一代，遗传方式多样，且当前难以完全阻断遗传，需对患者子女进行监测。