无创DNA是检查胎儿染色体异常的筛查指标，即母体外周血的胎儿游离DNA检测。
一、无创DNA检查适用人群包括：
1.预产期年龄达35岁及以上的孕妇，也就是高龄孕妇。因为随着年龄增长，胎儿出现染色体异常的风险增加，无创DNA可对此进行有效筛查。
2.孕妇此前有多次不良孕产史，如多次自然流产、胚胎停育或胎死宫内等情况。这些病史提示可能存在潜在的染色体问题，通过无创DNA检测能进一步评估。
3.夫妻双方曾有过染色体异常病史。这种情况下，胎儿发生染色体异常的可能性较大，无创DNA可作为重要的检测手段。
4.孕妇若对羊水穿刺存在顾虑，担忧发生流产、感染及出血等风险，也可选择进行无创DNA检测。
二、一般用于唐氏儿的排查项目有：
1.早期唐筛（10-12周），可初步筛查胎儿患唐氏综合征的风险。
2.中期唐筛（16-18周），其结果包括低风险、境界、高风险。对于检测结果为境界和高风险的孕妇，建议进一步进行无创检测，因其准确度更高，能为临床提供更可靠的诊断依据。
综上所述，无创DNA是一种常见且重要的排畸检查手段，对于特定人群和唐氏儿的排查具有重要意义。