去做唐氏筛查一般不需要空腹。唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征的风险率，进食不会影响这些指标的检测结果，所以通常不需要空腹。
唐氏筛查的时间范围
早期唐氏筛查： 一般在怀孕11 - 13周 + 6天进行，这个时期通过超声测量胎儿颈部透明层厚度（NT），同时结合血清学指标来评估唐氏综合征风险。中期唐氏筛查： 通常在怀孕15 - 20周之间进行，通过抽取孕妇血清检测相关标志物来计算风险。
唐氏筛查的检查方式
血清学检查： 主要是抽取孕妇的静脉血，检测血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标。不同医院的检测方法可能略有差异，但原理都是通过这些指标的浓度来进行风险评估。超声检查（早期唐氏筛查时）： 在早期唐氏筛查中，超声检查测量NT值是重要的一部分。NT是胎儿颈后部皮下组织内液体聚集的厚度，正常情况下NT值应小于2.5毫米，如果NT值增厚，提示胎儿患染色体异常等疾病的风险增加。
唐氏筛查结果的意义
低风险： 表示胎儿患唐氏综合征的风险较低，但不是绝对安全，只是发生唐氏综合征的概率相对较低。孕妇仍需按照常规产检要求进行后续的孕期检查，如四维超声等，以监测胎儿的生长发育情况。临界风险： 意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于中间水平，需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺等检查来明确诊断。因为临界风险不能完全排除胎儿染色体异常的可能，需要更精准的检查手段来确定。高风险： 说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，但高风险并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，还需要通过羊水穿刺等有创检查来确诊，羊水穿刺可以直接获取胎儿的染色体进行分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准。