KT综合症，即克利佩尔-特农纳综合征，也被称作先天性静脉畸形肢体肥大综合征，属于先天性周围血管疾病，病因不明。
该综合征的症状包括：
一、下肢浅静脉曲张：其发生位置与一般下肢浅静脉曲张不同，主要集中于大腿或臀部外侧，静脉隆起通常不明显。
1.与常见的下肢浅静脉曲张有差异。
2.集中部位在大腿或臀部外侧。
二、葡萄酒色斑：是一种呈地图状略隆起的淡红色或紫红色斑痣，压之可褪色，本质是皮内血管痣，为该病的特征表现，常被误认作胎记。
1.具有独特的形态和颜色。
2.易与胎记混淆。
三、一侧肢体的增长或增粗：随着患者成长，病侧肢体逐渐增长、增粗。
1.随时间推移出现肢体变化。
四、患肢皮温增高：通过对比两侧肢体温度，可察觉患侧肢体温度稍高，用手背触摸肢体能感觉到皮温的细微差别。
对于先天性静脉畸形肢体肥大综合征的治疗：当前无法彻底治愈，临床上主要采取对症治疗以缓解症状。比如针对四肢皮肤的病变（鲜红斑痣），可利用光动力疗法进行医治。而对于四肢肥大，可选择保守治疗与预防，如使用医用弹力袜，避免长时间站立以及抬高腿部；也可进行手术治疗，例如剥除异常静脉，并结合肢体整形手术。部分伴有淋巴畸形的患者，容易反复出现蜂窝织炎和淋巴管炎，可应用青霉素、阿莫西林等药物进行抗感染治疗。
总之，KT综合症症状多样，治疗主要以对症为主，目前尚无法完全治愈。