癫痫具有一定的遗传倾向，据统计，癫痫患者亲属的患病率比普通人群高3~4倍。
癫痫的遗传方式
单基因遗传癫痫：某些特定的基因突变可导致癫痫，比如儿童良性癫痫伴中央颞区棘波，多为常染色体显性遗传，约有70%的患者有明确的家族遗传史。多基因遗传癫痫：由多个基因和环境因素共同作用引发的癫痫，遗传度约在70%~80%。比如全面性癫痫伴热性惊厥附加症，多个基因的变异增加了患癫痫的风险。
哪些情况遗传风险较高
家族中有多个癫痫患者：如果一个家族中，有三代以内亲属患有癫痫，那么后代患癫痫的遗传风险会明显升高。例如，父母双方都患有癫痫，其子女患癫痫的概率比父母一方患病的情况要高很多。特定类型癫痫家族史：像婴儿严重肌阵挛癫痫等某些特定类型的癫痫，遗传倾向更为明显。这类患者的家族中，遗传因素在发病中起到重要作用。
如何降低遗传风险
遗传咨询：有癫痫家族史的夫妇，在备孕前应进行遗传咨询。医生会评估家族中癫痫的遗传模式，预测后代患病的风险，并给予生育方面的建议，比如是否需要进行产前基因检测等。孕期保健：孕妇在孕期要注意避免感染、中毒等可能影响胎儿大脑发育的因素。因为孕期的不良因素可能增加胎儿患癫痫的风险，即使有遗传倾向，良好的孕期保健也有助于降低风险。新生儿筛查：对于有癫痫家族史的新生儿，可在出生后进行相关的脑电图等检查，争取早期发现癫痫迹象，以便早期干预治疗。