胶质母细胞瘤是一种恶性程度很高的原发性脑肿瘤。在成人原发性恶性脑肿瘤中较为常见，约占星形细胞肿瘤的50%。
发病特点
好发人群： 多见于中年人群，发病高峰年龄在45~70岁之间。男性发病率略高于女性。起源部位： 通常起源于大脑皮质下，呈浸润性生长，会广泛侵犯周围脑组织。
临床表现
颅内压增高症状： 患者常出现头痛、呕吐、视神经乳头水肿等表现。头痛多为持续性，进行性加重，呕吐一般为喷射性呕吐。神经功能缺损症状： 根据肿瘤生长部位不同，会出现相应的神经功能障碍。比如肿瘤位于运动区时，可导致肢体无力、瘫痪；位于语言区时，会出现语言障碍，如说话不清、不能理解语言等。
诊断方法
影像学检查： 头颅磁共振成像（MRI）是重要的诊断手段。在MRI上，胶质母细胞瘤通常表现为边界不清的混杂信号病灶，增强扫描时多呈明显不均匀强化，周围水肿明显。病理检查： 最终确诊需要通过手术获取肿瘤组织进行病理检查。病理上可见肿瘤细胞具有高度的异型性，核分裂象多见等恶性特征。
治疗方式
手术治疗： 尽可能地切除肿瘤组织，以缓解颅内压增高症状，同时明确病理诊断。但由于胶质母细胞瘤浸润性生长的特点，往往难以完全切除。放疗： 术后通常需要进行放疗，能抑制肿瘤细胞的生长，延长患者的生存期。一般采用常规分割放疗或立体定向放疗等方式。化疗： 常用一些化疗药物，如替莫唑胺等，可与放疗联合使用，也可单独用于复发或不能耐受手术、放疗的患者。不过化疗药物可能会有一些副作用，如骨髓抑制、胃肠道反应等。