常见的人类遗传病主要有以下几种：
1.单基因病：
常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等。
常染色体隐性遗传病：如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
X连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病。
X连锁隐性遗传病：如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。
2.多基因遗传病：
唇裂、腭裂、无脑儿、脊柱裂等。
3.染色体病：
常染色体病：如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、5p-综合征等。
X连锁遗传病：如脆性X综合征。
需要注意的是，这些只是常见的人类遗传病类型，实际上还有许多其他罕见的遗传病。如果家族中有遗传病史，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的风险。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、减少吸烟和饮酒等，有助于降低患遗传病的风险。如果对特定的遗传病或健康问题有进一步的疑问，建议咨询遗传学家、医生或相关专业人士，以获取更详细和个性化的建议。