帕金森病有一定的遗传倾向。研究显示，约10%的帕金森病患者有家族遗传背景。
遗传的相关机制
基因突变相关：某些特定基因的突变与帕金森病的遗传有关，比如SNCA基因、LRRK2基因等发生突变时，会增加患帕金森病的风险。当携带这些突变基因的个体，其体内的相关蛋白质功能可能出现异常，影响神经细胞的正常功能，进而引发帕金森病相关的病理改变。遗传模式特点：帕金森病的遗传模式多样，有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传等。常染色体显性遗传的家族中，往往每代都可能有人患病；常染色体隐性遗传则可能在家族中隔代出现患者；X连锁遗传相对较少见，且有特定的性别传递特点。
非遗传相关的致病因素
环境因素：长期接触某些有毒物质，如除草剂、杀虫剂等，会增加患帕金森病的风险。例如，长期暴露在含有百草枯、鱼藤酮等物质的环境中，这些物质可能会损伤神经细胞，导致多巴胺能神经元变性死亡，从而引发帕金森病。年龄因素：帕金森病多见于60岁以上的老年人，随着年龄的增长，人体的神经系统会逐渐衰老，多巴胺能神经元也会逐渐减少，这是帕金森病在老年人群中高发的一个重要原因。一般来说，年龄每增加10岁，帕金森病的患病率会有所上升。神经系统老化：随着年龄的增长，大脑中的黑质多巴胺能神经元会逐渐发生退行性变。正常情况下，黑质多巴胺能神经元能合成多巴胺，传递神经信号，维持身体的运动功能。但随着老化，这些神经元逐渐变性死亡，多巴胺分泌减少，就会出现帕金森病的运动症状，如震颤、僵硬、运动迟缓等。
遗传与非遗传因素的综合影响
虽然帕金森病有遗传倾向，但并非所有携带相关遗传基因的人都会发病，环境因素等非遗传因素也起到重要作用。比如，一个携带帕金森病遗传突变基因的人，如果能保持健康的生活方式，避免长期接触有毒环境等，可能不会在有生之年患上帕金森病；而一个没有遗传因素的人，如果长期处于有毒环境中，也有可能患上帕金森病。所以，帕金森病是遗传因素和环境、年龄等非遗传因素共同作用的结果。