鱼鳞病有一定的遗传概率，其中寻常型鱼鳞病较为常见，约有70%的患者是由基因遗传导致，遗传方式主要是常染色体显性遗传。比如父母一方患有寻常型鱼鳞病，子女遗传该病的概率约为50%。
鱼鳞病的遗传类型及概率
常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病：
遗传特点： 父母一方患病，子女获得致病基因的概率约为50%。也就是说，如果父母其中一人患有此类鱼鳞病，那么他们的孩子有一半的可能性遗传到该病。症状表现： 一般在出生后数月开始发病，皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，好发于四肢伸侧或躯干部位。
性联隐性遗传鱼鳞病：
遗传特点： 主要发生在男性身上，女性为携带者。男性患者的儿子不会遗传该病，但女儿都会成为携带者；女性携带者的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。症状表现： 皮肤干燥、粗糙，鳞屑大而显著，往往在出生后不久就会发病，累及全身，以面部、颈部、头皮受累最重，四肢伸侧较屈侧严重。
板层状鱼鳞病：
遗传特点： 为常染色体隐性遗传，父母双方如果都是致病基因携带者，他们的子女患病概率为25%，携带者概率为50%。症状表现： 出生时即有一层广泛的火棉胶状膜覆盖，出生后膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性红斑，上有灰白色多角形或菱形大片鳞屑，中央粘着，边缘游离，严重时可影响眼睑及唇外翻，掌跖过度角化，指甲及毛发异常。虽然鱼鳞病有遗传可能性，但并非所有子女都会发病。如果家族中有鱼鳞病患者，准备生育的夫妻可以进行遗传咨询，了解更详细的遗传风险及相关注意事项。同时，即使子女遗传了相关基因，通过一些皮肤护理措施，也可以在一定程度上缓解症状，比如日常注意皮肤保湿，使用温和的保湿护肤品等。